QCI Interpret platformu, klinik genetik testler ve biyomarker analizi için geliştirilmiş bir yazılım platformudur. Bu araç, sağlık profesyonellerine genetik verileri yorumlama, raporlama ve klinik karar verme süreçlerinde yardımcı olmak amacıyla tasarlanmıştır. Genellikle kanser, kalıtsal hastalıklar ve diğer genetik durumlar ile ilgili verilerin değerlendirilmesinde kullanılır. QCI Interpret klinik varyantların ayrıntılı analizini sağlar ve genetik varyantları ACMG (Ameri

can College of Medical Genetics) yönergelerine göre sınıflandırır. Klinik açıdan anlamlı varyantlar, patogenicity, benignity ve likely benign gibi kategorilerde değerlendirilir. Onkoloji, kalıtsal hastalıklar ve nadir hastalıklar alanlarında gelişmiş varyant yorumlama özellikleri ile oldukça kullanışlıdır. Somatik analizlerde prognostik değerlendirmeler sunar, hastalıkların olası seyri hakkında bilgi verir. Farklı genetik testlerden elde edilen verilerin bir araya getirilmesine olanak tanır. Kullanıcı dostu bir arayüz ile genetik test sonuçlarını anlaşılır bir şekilde raporlar. Belirli biyomarkerlerin tanımlanması ve klinik anlamlarının değerlendirilmesi için araçlar sunar. Genetik değişiklikler hakkında güncel bilgileri sağlamak için kapsamlı bir literatür taraması yapar. Genetik test sonuçlarına dayalı olarak bireysel tedavi yaklaşımlarını geliştirmeye yardımcı olur.