Quantiferon TB Gold Plus Testi Hakkında Farkındalık Etkinliğindeydik
25 Mart 2025 tarihinde Pamukkale Üniversitesi Hastanesi’nde önemli bir bilgilendirme toplantısı gerçekleştirildi. Qiagen firmasının ileri teknoloji ürünü olan Quantiferon TB Gold Plus testi hakkında farkındalık oluşturmak amacıyla düzenlenen bu etkinlikte, ilgili kliniklerden çok sayıda uzman hekim ve sağlık personeli bir araya geldi. Toplantıya başta Yetişkin ve Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları, Dermatoloji ve Romatoloji kliniklerinden olmak üzere […]
Qiagen Clinical Insight (QCI) ile Klinik Varyant Analizi
QCI Interpret platformu, klinik genetik testler ve biyomarker analizi için geliştirilmiş bir yazılım platformudur. Bu araç, sağlık profesyonellerine genetik verileri yorumlama, raporlama ve klinik karar verme süreçlerinde yardımcı olmak amacıyla tasarlanmıştır. Genellikle kanser, kalıtsal hastalıklar ve diğer genetik durumlar ile ilgili verilerin değerlendirilmesinde kullanılır. QCI Interpret klinik varyantların ayrıntılı analizini sağlar ve genetik varyantları ACMG […]
CLC Genomics Workbench ile NGS (Yeni Nesil Dizileme) Analizi (Sekonder Analiz)
CLC Genomics Workbench, genetik ve genomik verilerin analizi için kullanılan güçlü bir biyoinformatik yazılım platformudur. Geniş çaplı NGS verilerini işlemek, yüksek doğrulukla hizalanmak ve yüksek hassasiyette analiz etmek için tasarlanmıştır. Genom, transkriptom, metagenom ve epigenom analizleri için kapsamlı veri işleme araçları sunar. Kullanıcı dostu arayüzü ile NGS analizlerini optimize ederken, büyük veri setlerinin hızlı ve […]
Güçlü Klinik Veritabanlarına Erişim ve Entegrasyon
COSMIC (Catalogue of Somatic Mutations in Cancer): Özellikle kanserle ilişkili somatik mutasyonlar üzerine odaklanmış geniş kapsamlı bir veritabanıdır. Özellikle kanser genetiği ve biyolojisi alanında çalışan bilim insanları için kapsamlı bir kaynak sağlar. HGMD (Human Gene Mutation Database): İnsan genlerinde bulunan mutasyonları ve bunların hastalıklarla ilişkisini derleyen bir veritabanıdır. Bu veritabanı, genetik hastalıkların araştırılması, tanısı ve […]
IPA (Ingenuity Pathway Analysis)
Ingenuity Pathway Analysis (IPA), biyolojik verilerin analizi ve yorumlanması için kullanılan bir yazılımdır. Özellikle genetik, protein ve metabolik verilerin incelenmesinde kullanılır. IPA, verileri biyolojik yollar, hücresel süreçler ve hastalıklarla ilişkilendirmek için entegre bir platform sunar. Bu araç, araştırmacıların veri setlerini analiz etmesine, biyolojik yolları modellemesine ve belirli genlerin veya proteinlerin rolünü anlamasına yardımcı olur. Ayrıca, […]
HLA- B27
HLA-27 vücudumuzda genetik bir belirteç olan proteindir ve bağışıklık sistemiyle ilişkili hastalıklarla bağlantılıdır. Ankilozan spondilit, reaktif artrit, psöriyatrik artrit, enteropatik artrit, üveit gibi hastalıklar HLA- B27 genine bağlı görülen en sık hastalıklardır.
HLA- B57
Bağışıklık sistemini etkileyen bir başka genetik belirteçtir. Özellikle ilaç reaksiyonları ve belirli enfeksiyonlarla bağlantısı üzerinde durulmaktadır. Abakavir Alerjisi, otoimmun hastalıklar, kronik viral enfeksiyonların tedavisine yön verir.
HLA Çölyak Hastalığı
Çölyak Hastalığı, genetik bir yatkınlıkla ortaya çıkan otoimmün bir hastalıktır, glütene karşı anormal bir bağışıklık tepkisiyle karakterize edilir. Çölyak hastalığının genetik riskin belirlenmesinde HLA–DQ2 ve HLA-DQ8 genetik yapıları önemlidir.
HLA -A29
Bağışıklık sistemi ile ilişkili bir diğer genetik belirteçlerden biridir. Belirli otoimmün hastalıklara yatkınlıkla ilişkilendirilmiştir. En sık bağlantısı olan hastalık Birdshot Reyinokoroidopati adlı durumdur.
HLA -Behçet Hastalığı
Behçet Hastalığı, ağız ve genital bölgelerde yaralar, cilt lezyonları, göz iltihabı gibi belirtilerle seyreden kronik bir otoinflamatuar hastalıktır. Hastalığın sebebi bilinmemekle beraber, genetik ve çevresel faktörlerin bir araya gelmesiyle ortaya çıktığı düşünülmektedir.
HLA – NARKOLEPSİ
HLA –Narkolepsi Özellikle HLA- DOB1*06:02 genetik belirteci ile ilişkilendirilmiştir. Narkolepsi, uykuyu düzenleyen mekanizmanın bozulduğu nörolojik bir hastalıktır ve HLA genetik yapısı, bu bozukluğun otoimmün kökenli olabileceğini düşündürmektedir.
HLA-C*06 Sedef Hastalığı
HLA –C*06, Sedef hastalığı güçlü bir genetik ilişkiye sahip olan bir HLA alt grubudur. Bu genetik varyant, bağışıklık sistemi ile ilişkili olup sedef hastalığının gelişme riskini arttırabilir. Ancak bu genin varlığı da bu hastalığın kesin olarak gelişeceği anlamına gelmez.
HLA Diabetes Mellitus T1
HLA ve Tip 1 Diyabet, özellikle bağışıklık sistemiyle ilgili genetik faktörlerin rol oynadığı bir durumdur. Tip 1 diyabet, pankreastaki insülin üreten beta hücrelerinin bağışıklık sistemi tarafından tahrip edilmesi sonucu ortaya çıkar, bu süreçte bazı HLA genleri hastalığa yatkınlıkla ilişkilendirilmiştir.
LIFECODES KIR Tiplendirme Typing Kit
NGSgo- AmpX KIR Tiplendirme
Kimerizm Takibi Yazılımı
NGS Tabanlı Kimerizm
Dijital PCR Tabanlı Kimerizm
RT-PCR Tabanlı Kimerizm
Sanger Dizileme Tabanlı HLA Tipleme
DSA(Donöre Özgü Antikor) Tespit Kiti
Donöre Özgü Antikorların (DSA) nakledilen allogreftlerin hem kronik hem de akut reddinde rol oynadığı gösterilmiştir. Transplant örneklerinde DSA tespiti için üstün çözümler sunar. DSA, donörün HLA antijenlerine karşı geliştirdiği antikorların taranmasını mümkün kılar. Nakil öncesi ve sonrası testler için idealdir.
